تنظیم کننده های اروپایی در روز جمعه گفتند که یک ژن درمانی دیستروفی عضلانی Duchenne نباید تأیید شود ، و آینده درمانی را که با دقت بیشتری در ایالات متحده روبرو است ، تحمیل می کند
کمیته آژانس داروهای اروپایی حكم داد كه این درمان با نام Elevidys نتوانست در مطالعات نشان دهد كه این امر توانایی های حرکتی بیماران را بهبود می بخشد. Elevidys توسط Sarepta Therapeutics توسعه یافته و توسط روشه در اروپا به بازار عرضه می شد.
روشه برای تأیید Elevidys در بیماران 3 تا 7 ساله که هنوز قادر به راه رفتن بودند ، درخواست کرده بود.
این مقاله منحصر به مشترکان STAT+ است
باز کردن این مقاله-به علاوه تجزیه و تحلیل عمیق ، خبرنامه ها ، رویدادهای حق بیمه و هشدارهای خبری.
در حال حاضر یک حساب کاربری دارید؟ وارد کردن
